Versterkte ET-buis medisch kwalitatief hoogwaardig PVC met drukmeter Steril eenmalig gebruik CE ISO-gecertificeerd

Productbeschrijving

ET Tube Airway (Single-Use Medical Endotracheal Tube) is een klinisch apparaat voor het beheer van de luchtwegen, vervaardigd van medisch geschikt PVC-materiaal,met een vermogen van meer dan 10 W,.

Dit product is voorzien van een veiligheidsconstructie met twee functies:

1 Murphy ventilatie gaten voorkomen eenzijdige bronchiale obstructie,

2 Een hoogwaardig laagdrukmanschet systeem zorgt voor de integriteit van het luchtwegdicht, met een manchetdrukindicator die visuele drukmonitoring mogelijk maakt.3De buis bevat een radiopaque röntgenlijn voor nauwkeurige intraoperatieve lokalisatieMet strikte naleving van aseptische productieprotocollen wordt elke buis individueel verzegeld en verpakt.

4Het is verkrijgbaar in negen maten, variërend van 2,0 tot 10,0 mm (inwendige diameter), en voldoet aan de klinische behoeften van alle leeftijdsgroepen, van pasgeborenen tot volwassenen.

Productspecificatie

1Biocompatibiliteit: gebruik maakt van medisch geschikte polymeermaterialen (zoals PVC) om ervoor te zorgen dat het materiaal niet giftig en niet irriterend is voor het menselijk lichaam.vermindering van het risico op allergische reacties en weefselreacties.

2. Ontwerp voor eenmalig gebruik: De nadruk ligt op wegwerpconstructie om effectief kruisinfectie te voorkomen en de kosten voor sterilisatie en desinfectie in ziekenhuizen te verminderen.

3Eenvoud in het gebruik: De nadruk ligt op het gebruiksgemak van de katheter, zoals matige flexibiliteit en duidelijke markeringen, om de proceduretijd te verkorten, met name in noodsituaties.

4, Versterkt ontwerp: het gebruik van spiraalvormige veren en andere wandversterkende elementen verbetert de weerstand van de buis tegen buiging en verplettering,- de ventilatie ongehinderd te verzekeren, met name tijdens langdurige intubatie of in uitdagende patiëntposities;.

5, met een drukmeter in de manchet, kan de operatie van de arts vereenvoudigen, real-time controle van de manchetdruk, op bewijs gebaseerd.
 

Ons bedrijf

Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. is een bedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoek, de ontwikkeling en de productie van wegwerp medische anesthesie luchtweg verbruiksartikelen.Het heeft een ISO13485-gecertificeerde Class 10 schone werkplaats en een Class 10De kernproducten zijn innovatieve luchtwegapparatuur zoals endotracheale buizen, larynxmaskers en drukindicatoren (exclusief uitvindingspatent).Het bedrijf neemt actief deel aan wereldwijde medische conferenties om zijn technologische concurrentievermogen te vergroten, is toegewijd aan het oplossen van moeilijke problemen in de anesthesie luchtweg industrie, en heeft het vertrouwen van de internationale markt gewonnen

Q1: Bent u een fabrikant of handelsonderneming?
Rmist: Als een professionele OEM/ODM-fabrikant met onze eigen productiefaciliteiten bieden wij fabrieksprijs direct om de meest concurrerende prijzen voor onze klanten te garanderen.Onze verticale integratie zorgt voor strikte kwaliteitscontrole en kosteneffectiviteit.

Q2: Hoe voert uw fabriek kwaliteitscontrole uit?
Rmist: we hebben een strikt vijffasig kwaliteitscontrolesysteem dat wordt beheerd door een speciaal kwaliteitscontrole team.is grondig geïnspecteerd en gedetailleerde gegevens worden bijgehouden.

Q3: Hoe kan ik monsters krijgen?
Rmist: Wij leveren een klein aantal gratis monsters voor de evaluatie van de klant en de verzendkosten worden vooraf door de klant betaald.

V4: Wat is uw levertijd?
Rmist: standaard productietijd is 3-15 werkdagen na orderbevestiging, afhankelijk van de complexiteit van het product.met inbegrip van 72 uur luchtvrachtdienstenU kunt de huidige voorraadniveaus van populaire SKU's in realtime bekijken via ons ERP-systeem.

Vraag 5: Biedt u OEM-diensten aan?
Rmist: Met meer dan 15 jaar OEM/ODM ervaring, zijn wij gespecialiseerd in maatwerkoplossingen waaronder

Verpakkingen met merk en logo's
Aanpassingen van de technische specificaties
Private labelontwikkeling
Meertalige documentatie