Wzmocnione rury ET z PVC medycznego gatunku z monitorem ciśnienia Sterylne jednorazowe Certyfikat CE ISO

Opis produktu

Rurka intubacyjna (jednorazowa medyczna rurka dotchawicza) to kliniczne urządzenie do zarządzania drogami oddechowymi, wyprodukowane z medycznego materiału PVC, specjalnie zaprojektowane do ustanowienia sztucznych dróg oddechowych i utrzymania skutecznej wentylacji.

Ten produkt posiada dwufunkcyjną strukturę bezpieczeństwa:

① Otwory wentylacyjne Murphy'ego zapobiegają jednostronnej obturacji oskrzeli,

② Wysoce elastyczny system mankietu niskociśnieniowego zapewnia integralność uszczelnienia dróg oddechowych, ze wskaźnikiem ciśnienia w mankiecie umożliwiającym wizualne monitorowanie ciśnienia. ③Rurka zawiera linię radioprzezierną dla precyzyjnej lokalizacji śródoperacyjnej. Ściśle przestrzegając protokołów aseptycznej produkcji, każda rurka jest indywidualnie uszczelniana i pakowana.

④ Dostępna w dziewięciu rozmiarach od 2,0 do 10,0 mm (średnica wewnętrzna), spełnia potrzeby kliniczne we wszystkich grupach wiekowych, od noworodków po dorosłych.

Specyfikacja produktu

1. Biokompatybilność: Wykorzystuje medyczne materiały polimerowe (takie jak PVC), aby zapewnić, że materiał jest nietoksyczny i nie drażniący dla organizmu ludzkiego, zmniejszając ryzyko reakcji alergicznych i reakcji tkankowych.

2. Konstrukcja jednorazowa: Podkreśla jednorazową konstrukcję, aby skutecznie zapobiegać zakażeniom krzyżowym i zmniejszyć koszty sterylizacji i dezynfekcji w szpitalu.

3.  Łatwość obsługi: Podkreśla łatwość użycia cewnika, taką jak umiarkowana elastyczność i wyraźne oznaczenia, aby skrócić czas procedury, szczególnie w sytuacjach awaryjnych.

4, Wzmocniona konstrukcja: Włączenie sprężyn spiralnych i innych elementów wzmacniających ścianki zwiększa odporność rurki na zginanie i zgniatanie, zapewniając niezakłóconą wentylację - szczególnie podczas przedłużonej intubacji lub w trudnych pozycjach pacjenta.

5, Z monitorem ciśnienia wewnątrz mankietu, może uprościć operację lekarza, monitorowanie ciśnienia w mankiecie w czasie rzeczywistym, oparte na dowodach.
 

Nasza firma

Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. to firma specjalizująca się w badaniach, rozwoju i produkcji jednorazowych materiałów eksploatacyjnych do znieczulenia dróg oddechowych. Posiada certyfikowany ISO13485 warsztat czysty klasy 10 i laboratorium klasy 10 000. Jej główne produkty obejmują innowacyjny sprzęt do dróg oddechowych, taki jak rurki intubacyjne, maski krtaniowe i wskaźniki ciśnienia (wyłączny patent na wynalazek). Firma aktywnie uczestniczy w globalnych konferencjach medycznych w celu zwiększenia swojej konkurencyjności technologicznej, angażuje się w rozwiązywanie trudnych problemów w branży znieczulenia dróg oddechowych i zdobyła zaufanie rynku międzynarodowego

P1: Czy jesteś producentem czy firmą handlową?
Rmist: Jako profesjonalny producent OEM/ODM z własnymi zakładami produkcyjnymi, oferujemy ceny fabryczne, aby zapewnić najbardziej konkurencyjne ceny dla naszych klientów. Nasza integracja pionowa pozwala na ścisłą kontrolę jakości i efektywność kosztową.

P2: Jak Twoja fabryka kontroluje jakość?
Rmist: Prowadzimy rygorystyczny pięciostopniowy system kontroli jakości, który jest obsługiwany przez dedykowany zespół kontroli jakości. Każdy etap produkcji, od przyjmowania surowców po pakowanie końcowe, jest dokładnie sprawdzany i prowadzone są szczegółowe zapisy.

P3: Jak mogę otrzymać próbki?
Rmist: Zapewniamy małą liczbę bezpłatnych próbek do oceny klienta, a koszty wysyłki są opłacane z góry przez klienta.

P4: Jaki jest Twój czas dostawy?
Rmist: Standardowy czas produkcji wynosi 3-15 dni roboczych po potwierdzeniu zamówienia, w zależności od złożoności produktu. W przypadku pilnych potrzeb oferujemy przyspieszone opcje wysyłki, w tym 72-godzinną usługę frachtu lotniczego. Możesz przeglądać aktualne poziomy zapasów popularnych SKU w czasie rzeczywistym za pośrednictwem naszego systemu ERP.

Pytanie 5: Czy oferujecie usługi OEM?
Rmist: Z ponad 15-letnim doświadczeniem OEM/ODM specjalizujemy się w rozwiązaniach niestandardowych, w tym

Markowe opakowania i personalizacja logo
Regulacje specyfikacji technicznych
Rozwój marki własnej
Dokumentacja wielojęzyczna