Trang chủ
>
các sản phẩm
>
Ống phế quản đôi Lumen
>
Mô tả sản phẩm
Ống nội khí quản hai nòng (DLT) là một thiết bị quản lý đường thở chuyên dụng, dùng một lần, được thiết kế để thông khí phổi chọn lọc trong các ca phẫu thuật lồng ngực, tim mạch hoặc phẫu thuật bụng lớn. Được chế tạo từ PVC cấp y tế với kết cấu mềm, dẻo và thiết kế trong suốt, nó có nhiều kích cỡ (28F đến 41F) để phù hợp với người lớn, thanh thiếu niên và bệnh nhi—đảm bảo phù hợp với giải phẫu đường thở đa dạng. Được thiết kế để sử dụng một lần, nó được khử trùng bằng khí ethylene oxide (EO) để đảm bảo vô trùng và độ tin cậy, với chứng nhận CE và ISO có sẵn theo yêu cầu.
Thông số kỹ thuật sản phẩm
![]()
| Tên sản phẩm | Ống nội khí quản hai nòng |
| Vật liệu | PVC y tế |
| Phân loại dụng cụ | Loại II |
| Nơi sản xuất | Trung Quốc |
| Thuộc tính | Vật liệu & Phụ kiện y tế |
| Chứng chỉ | ISO13485; CE |
| Ứng dụng | Phòng khám, Liệu pháp hô hấp, Bệnh viện, Phẫu thuật, Gây mê hô hấp |
| OEM/ODM | CÓ |
| Kích thước | 28Fr, 32Fr, 35Fr, 37Fr, 39Fr, 41Fr |
| Vật liệu bóng chèn | PU/PVC |
1, Màn hình áp suất trong bóng chèn được cấp bằng sáng chế, theo dõi thời gian thực các thay đổi áp suất bóng chèn, giảm thiểu tổn thương do thay đổi áp suất.
2, Bóng chèn được làm bằng vật liệu PU, dung tích lớn và áp suất thấp, giảm hiệu quả áp lực lên thành đường thở và giảm tổn thương đường thở.
3, Cấu trúc bóng chèn kép, cố định tốt, không dễ bị dịch chuyển, độ an toàn cao.
4, Duy trì một trường nhìn phẫu thuật rõ ràng, tiết kiệm thời gian phẫu thuật, cải thiện hiệu quả phẫu thuật.
Công ty của chúng tôi
Rmist (Thiên Tân) Medical Device Co., Ltd., có trụ sở tại Thiên Tân, là một doanh nghiệp dịch vụ kỹ thuật chuyên về vật tư tiêu hao y tế dùng một lần cho gây mê, hô hấp và quản lý đường thở (bao gồm R&D, sản xuất, bán hàng, tư vấn kỹ thuật, đào tạo và các hoạt động kinh doanh khác). Các sản phẩm chính của công ty bao gồm ống nội khí quản dùng một lần mới, mặt nạ thanh quản, đường thở mũi họng vô trùng dùng một lần, ống nội khí quản hai nòng dùng một lần và các sản phẩm khác với nhiều thông số kỹ thuật. Công ty đã thông qua chứng nhận hệ thống chất lượng thiết bị y tế ISO13485 và nhiều sản phẩm đã đạt được chứng nhận đăng ký thiết bị y tế Loại II của NMPA và chứng nhận CE. Công ty có một đội ngũ R&D chuyên nghiệp và các cơ sở phòng sạch cấp 100.000. Tuân thủ mục đích "phục vụ bệnh nhân, cống hiến cho chăm sóc y tế, theo đuổi sự xuất sắc và kiên định về chất lượng", công ty được hướng dẫn bởi công nghệ và đổi mới để cung cấp cho khách hàng những sản phẩm và giải pháp dịch vụ tốt nhất.
![]()
![]()
Liên lạc chúng tôi bất cứ lúc nào