Tubo Endotraqueale - Materiale PVC Medicale - Design Murphy Eye - Certificato CE

Descrizione del prodotto

I tubi endotracheali monouso di grado medicale sono realizzati in materiale PVC altamente elastico, confezionati singolarmente e sterilizzati con ossido di etilene per garantire la sicurezza sterile;

La configurazione standard include un palloncino ad alto volume e bassa pressione (con monitor della pressione intracuffia) per il monitoraggio in tempo reale dell'intervallo di pressione, riducendo significativamente il rischio di lesioni delle vie aeree;

Offre una copertura completa delle taglie da 2,0 a 10,0 mm (incluse varianti pediatriche senza palloncino), adatte per cure di emergenza, procedure di anestesia generale e posizionamento a lungo termine in terapia intensiva; Conforme alla doppia certificazione ISO 13485/CE; Supporta la personalizzazione OEM con consegna di campioni in 48 ore.

Specifiche del prodotto

I nostri tubi endotracheali standard sono realizzati in PVC di grado medicale, garantendo biocompatibilità e durata per l'uso clinico.

Ogni tubo è dotato di un occhio di Murphy per prevenire l'ostruzione delle vie aeree e di una linea radiopaca per un posizionamento preciso sotto i raggi X.

Certificati CE e ISO 13485, questi tubi monouso sono forniti in confezione sterile, rendendoli ideali per contesti di emergenza e chirurgici.

La punta distale liscia minimizza il trauma tissutale, mentre il corpo flessibile consente un facile inserimento, adatto sia a pazienti adulti che pediatrici.

La nostra azienda

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd., con sede a Tianjin, è un'impresa di servizi tecnici specializzata in dispositivi medici monouso per anestesia, gestione respiratoria e delle vie aeree (coprendo ricerca e sviluppo, produzione, vendita, consulenza tecnica, formazione e altre attività).

I suoi prodotti principali includono nuovi tubi endotracheali monouso, maschere laringee, vie aeree nasofaringee sterili monouso, tubi endotracheali a doppio lume monouso e altri prodotti in molteplici specifiche. L'azienda ha superato la certificazione del sistema di qualità dei dispositivi medici ISO13485 e molti prodotti hanno ottenuto certificati di registrazione di dispositivi medici di Classe II NMPA e certificazione CE.

Dispone di un team di ricerca e sviluppo professionale e di strutture di camera bianca di livello 100.000. Aderendo allo scopo di "servire i pazienti, dedicarsi all'assistenza medica, perseguire l'eccellenza e insistere sulla qualità", l'azienda è guidata dalla tecnologia e dall'innovazione per fornire ai clienti i migliori prodotti e soluzioni di servizio.

D1: Siete un produttore o una società commerciale?
Rmist: In qualità di produttore OEM/ODM professionale con i nostri impianti di produzione, offriamo prezzi diretti di fabbrica per garantire i prezzi più competitivi per i nostri clienti. La nostra integrazione verticale consente un rigoroso controllo di qualità e un'efficienza dei costi.

D2: Come esegue la vostra fabbrica il controllo di qualità?
Rmist: Gestiamo un rigoroso sistema di ispezione di qualità in cinque fasi, gestito da un team dedicato al controllo di qualità. Ogni fase della produzione, dalle materie prime in entrata al confezionamento finale, viene ispezionata a fondo e vengono conservati registri dettagliati.

D3: Come posso ottenere campioni?
Rmist: Forniamo un piccolo numero di campioni gratuiti per la valutazione del cliente e i costi di spedizione sono prepagati dal cliente.

D4: Qual è il vostro tempo di consegna?
Rmist: Il tempo di produzione standard è di 3-15 giorni lavorativi dopo la conferma dell'ordine, a seconda della complessità del prodotto. Per esigenze urgenti, offriamo opzioni di spedizione accelerate, incluso un servizio di trasporto aereo in 72 ore. È possibile visualizzare i livelli di inventario attuali degli SKU più diffusi in tempo reale tramite il nostro sistema ERP.

Domanda 5: Offrite servizi OEM?
Rmist: Con oltre 15 anni di esperienza OEM/ODM, siamo specializzati in soluzioni personalizzate, tra cui

Imballaggio personalizzato e personalizzazione del logo
Regolazioni delle specifiche tecniche
Sviluppo di etichette private
Documentazione multilingue