Durchsichtig Weiches Endotrachealrohr PVC medizinisches Material Murphy-Auge Durchsichtige Skala mit Druckmessgerät für die Handschellen CE ISO

Produktbeschreibung 

Medizinische Einweg-Endotrachealtuben werden aus hochelastischem PVC-Material hergestellt und einzeln verpackt und mit Ethylenoxid sterilisiert, um Sterilität und Sicherheit zu gewährleisten. Die Standardkonfiguration umfasst einen großvolumigen Niederdruck-Cuff (mit Intracuff-Druckmonitor) zur Echtzeitüberwachung der Druckbereiche, wodurch das Risiko von Schäden an den Atemwegen erheblich reduziert wird; Erhältlich in einer vollständigen Größenauswahl von 2,0 bis 10,0 mm (einschließlich eines kinderspezifischen Modells ohne Cuff), geeignet für Notfallversorgung, allgemeine Anästhesie-Operationen und Langzeit-ICU-Platzierungsszenarien; Konform mit ISO 13485/CE-Doppelzertifizierung, unterstützt OEM-Anpassung und 48-Stunden-Musterlieferung.

Produktspezifikation 

1, Unser gesamtes Material besteht aus medizinischem PVC, weicher   DEHP-frei.
2, Mit Intracuff-Druckmonitor, kann die Bedienung des Arztes vereinfachen, Echtzeitüberwachung des Cuff-Drucks, evidenzbasiert.
3, Das Patientenende ist mit Murphy-Löchern ausgestattet, die eine Blockierung des Beatmungsschlauchs wirksam verhindern können
4, Cuff mit PU-Material Dünnkapseltechnologie, großvolumige Niederdruck-Luftmanschetten-Kapsel
5, Verwendung eines internationalen Standard-Universalanschlusses, kann eng mit dem Beatmungsanschluss zusammenpassen.

Unser Unternehmen

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd. mit Hauptsitz in Tianjin ist ein technisches Dienstleistungsunternehmen, das sich auf medizinische Einwegartikel für Anästhesie, Atmung und Atemwegsmanagement spezialisiert hat (einschließlich Forschung und Entwicklung, Produktion, Vertrieb, technische Beratung, Schulung und andere Geschäfte). Zu den Hauptprodukten gehören neue Einweg-Endotrachealtuben, Kehlkopfmasken, sterile Einweg-Nasenrachenwege, Einweg-Doppellumen-Endobronchialtuben und andere Produkte in verschiedenen Spezifikationen. Das Unternehmen hat die ISO13485-Zertifizierung für das Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte bestanden, und viele Produkte haben NMPA-Zertifikate für Medizinprodukte der Klasse II und CE-Zertifizierung erhalten. Es verfügt über ein professionelles F&E-Team und Reinraumeinrichtungen der 100.000er-Klasse. Unter Einhaltung des Zwecks „Patienten dienen, sich der medizinischen Versorgung widmen, Exzellenz anstreben und auf Qualität bestehen“ wird das Unternehmen durch Technologie und Innovation geleitet, um Kunden die besten Produkte und Servicelösungen anzubieten.

Q1: Sind Sie ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?
Rmist: Als professioneller OEM/ODM-Hersteller mit eigenen Produktionsstätten bieten wir Fabrikpreise direkt an, um unseren Kunden die wettbewerbsfähigsten Preise zu gewährleisten. Unsere vertikale Integration ermöglicht eine strenge Qualitätskontrolle und Kosteneffizienz.

Q2: Wie führt Ihre Fabrik die Qualitätskontrolle durch?
Rmist: Wir betreiben ein strenges Fünf-Stufen-Qualitätskontrollsystem, das von einem engagierten Qualitätskontrollteam durchgeführt wird. Jede Produktionsstufe, von den eingehenden Rohmaterialien bis zur Endverpackung, wird gründlich geprüft und detaillierte Aufzeichnungen werden geführt.

Q3: Wie kann ich Muster erhalten?
Rmist: Wir stellen eine kleine Anzahl kostenloser Muster zur Bewertung durch den Kunden zur Verfügung, und die Versandkosten werden vom Kunden im Voraus bezahlt.

Q4: Wie ist Ihre Lieferzeit?
Rmist: Die Standardproduktionszeit beträgt 3-15 Werktage nach Auftragsbestätigung, abhängig von der Komplexität des Produkts. Für dringende Bedürfnisse bieten wir beschleunigte Versandoptionen an, einschließlich eines 72-Stunden-Luftfrachtservices. Sie können die aktuellen Lagerbestände beliebter SKUs in Echtzeit über unser ERP-System einsehen.

Frage 5: Bieten Sie OEM-Dienstleistungen an?
Rmist: Mit über 15 Jahren OEM/ODM-Erfahrung sind wir auf kundenspezifische Lösungen spezialisiert, einschließlich

Markenverpackung und Logo-Anpassung
Technische Spezifikationsanpassungen
Entwicklung von Eigenmarken
Mehrsprachige Dokumentation